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为什么跑胶时将PCR产物与loading buffer混合物漏入... 照相时说的跑胶啥意思

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为什么跑胶时将PCR产物与loading buffer混合物漏入... 照相时说的跑胶啥意思 跑胶的时候胶动了你这样情况我还没有遇到过 先问问你实验室其他人跑胶有没有问题,如果有问题,那是电泳槽缓冲液可能不行或者你们实验室的琼脂糖不行;如果只是你有问题,先看看 1胶做的怎么样?浓度是1%~15%,要充分溶解,最好沸腾了再倒 2胶的量够不够?是

跑胶时为什么会拖带?PCR后电泳时拖带 谢谢~试下降低模版浓度、减少循环次数,或是升高Tm值、增加引物特异性拖带可能是以下原因: 1:电压太高 2:你的胶浓度太低 3:非特异扩增 4: 回收时操作有问题,造成片段部分降解,所以条带弥散;

生物实验中的“跑胶”是什么意思?生物实验中的“跑胶”是指跑电泳。 跑电泳就是用琼脂糖凝胶制作胶板从而让样品在胶板上产生电泳,所以简称“跑胶” 分子生物学中的跑胶会出现条带,是因为带电荷的生物大分子在电泳池里的运动速度决定于该分子的分子量,所以相同分子量的生物大分子

跑胶时有拖尾是怎么回事是1D胶还是2D胶?如果是1D胶楼上回答很对,还有可能是上样是有沉淀;如果是2D胶有拖尾则可能是样品有杂质,二向电压过大,样品中有有机溶剂。

PCR产物跑胶跑不动,什么原因?bbwalkman(站内联系TA)是不是蛋白缠绕啊~~jiaxinfish(站内联系TA)模板不纯,最好用kit纯化了,再做突变。blackrose8089(站内联系TA)蛋白没抽提干净吧?hongqifei(站内联系TA)我也遇到过这种问题。2012xin(站内联系TA)是蛋白质没有抽提干净的可能

电泳跑胶时为什么会跑歪?在跑电泳时有时条带会歪不正,弯曲,有时会模糊不清,一片清楚一片模糊可能的原因:1配胶时梳子没摆正或拔梳子时使点样孔不整齐,2电压太低或太高,3电泳缓冲液离子浓度不合适,4上样量过多或样品杂质多

在做琼脂糖凝胶电泳时,如果胶的浓度不合适,会发...一般要根据要电泳分离的核酸的分子量大小:分子量大的核酸电泳时使用浓度较小的凝胶,分子量小的核酸电泳时使用浓度较大的凝胶。核酸在浓度越大的凝胶中电泳速度越校如果胶浓度偏高,可能跑不动,如果胶浓度偏低,可能跑得太快,分不开。 可以查

western protein中跑胶是什么意思要做western,第一个步骤就是用聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)来分离蛋白,这个过程就是跑胶。因为蛋白是混合物,通过凝胶电泳(跑胶)以后,可以把不同分子量大小的蛋白分开,分子量大的蛋白涌动的慢,分子量小的泳动得快,就在胶上显出条带。然后

为什么跑胶时将PCR产物与loading buffer混合物漏入...你这样情况我还没有遇到过 先问问你实验室其他人跑胶有没有问题,如果有问题,那是电泳槽缓冲液可能不行或者你们实验室的琼脂糖不行;如果只是你有问题,先看看 1胶做的怎么样?浓度是1%~15%,要充分溶解,最好沸腾了再倒 2胶的量够不够?是

照相时说的跑胶啥意思就是跑电泳,因为分子实验中,跑电泳要用琼脂糖凝胶制作胶板从而让样品在胶板上产生电泳,所以简称“跑胶” 上相的意思是:那个人拍照拍得很好看,比真人还好看。反过来,不上相就是真人比照片好看。 相机曝光时间是指从快门打开到关闭的时间间隔